据论文先容，帕金森病目前没有疾病装饰疗法，这种神经退行性疾病的特色为运动和非运动症状都市随年光推移而恶化。大脑内α-突触白的群集是帕金森病的一个特性运动，已有多项临床前筹议浮现这种病理症状是饱励疾病起色的一个环节要素运动。prasinezumab是首个被策画用来与群集的α-突触白连接并使其降解的实行性调整单克隆抗体。该抗体近来正在PASADENA II期临床试验的316名帕金森病早期患者中举办了测试，虽没有浮现对该群体的疾病起色有实际性影响，但试验受试者的疾病起色拥有高度变异性运动。

　　论文第一作家兼通信作家、瑞士罗氏筹议中央巴塞尔Gennaro Pagano和互帮家沿途，阐述了prasinezumab对PASADENA II期临床试验中运动症状起色较速的4个预先指定的亚组的潜正在结果，对这些起色较速亚组的界说蕴涵基线时应用单胺氧化酶B(MAO-B)贬抑剂、患者疾病正在Hoehn-Yahr分级量表上的分期、有神速眼动睡眠手脚窒息，或是有漫溢性恶性表型。

　　他们筹议浮现，相较于应用慰藉剂患者的运动症状，prasinezumab能正在调整52周后缓解整个起色较速亚组的运动症状退化。正在接纳调整的起色较慢的亚组中没有观望到这种结果。筹议团队应用运动窒息协会联合帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)第三个别评估运动症状，该量表是量化帕金森病运动症状的临床评估轨范用具。

　　论文作家总结说运动，这项筹议浮现阐明，prasinezumab的临床结果只正在接纳调整一年的神速起色帕金森病患者中看到，后续仍需发展更多筹议确定prasinezumab正在疾病起色较慢的患者应用更长疗程后是否有用，PASEDENA的盛开标签扩展试验正正在追求这个题目运动。此表，还需进一步临床试验表明正在神速起色帕金森病患者中看到的这些结果，一项大领域II期试验(PADOVA筹议)也正正在追求。(完)

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